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<title>Radikalstarter</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Radikalstarter</span></h1>
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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p><b>Radikalstarter</b> ist die Bezeichnung für eine bestimmte Gruppe chemischer Verbindungen, die für einige chemische Synthesen von Nutzen sind. Es sind <a href="Initiator_(Chemie)" title="Initiator (Chemie)">Initiatoren</a> von radikalischen Reaktionen (siehe auch: <a href="Chemische_Reaktion" title="Chemische Reaktion">Chemische Reaktion</a>), die durch <a href="Thermolyse" title="Thermolyse">thermolytische</a> (schon ab Raumtemperatur) oder <a href="Photolyse" title="Photolyse">photolytische</a> Spaltung entstehen. Sie bilden also jene reaktionsfreudigen <a href="Radikal_(Chemie)" title="Radikal (Chemie)">Radikale</a>, welche die gewünschte radikalische Reaktion (z. B. eine <a href="Radikalische_Polymerisation" class="mw-redirect" title="Radikalische Polymerisation">radikalische Polymerisation</a>) „starten“. Bevorzugte Starter sind <a href="Azoverbindungen" class="mw-redirect" title="Azoverbindungen">Azoverbindungen</a> und <a href="Peroxide" title="Peroxide">Peroxide</a>. Besitzt der Radikalstarter eine <a href="Azogruppe" title="Azogruppe">Azogruppe</a> (-N=N-), so wird dieser auch als <b>Azostarter</b> bezeichnet.<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Bekannte_Radikalstarter">Bekannte Radikalstarter</h2></div>
<p>Die Bildung der Radikale erfolgt durch <a href="Homolyse" class="mw-redirect" title="Homolyse">homolytische Spaltung</a> einer Bindung. Radikalstarter sind bei der Herstellung mehrerer wirtschaftlich bedeutender <a href="Kunststoff" title="Kunststoff">Kunststoffe</a> (wie beispielsweise <a href="Polyvinylchlorid" title="Polyvinylchlorid">Polyvinylchlorid</a> oder <a href="Polystyrol" title="Polystyrol">Polystyrol</a>) unverzichtbar.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Azoisobutyronitril_(AIBN)"><span id="Azoisobutyronitril_.28AIBN.29"></span>Azoisobutyronitril (AIBN)</h3></div>
<p><a href="Azobis(isobutyronitril)" title="Azobis(isobutyronitril)">Azobis(isobutyronitril)</a> zerfällt in zwei <a href="Isobutyronitril" title="Isobutyronitril">Isobutyronitril</a>-Radikale und ein Stickstoffmolekül:
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Dibenzoylperoxid_(DBPO)"><span id="Dibenzoylperoxid_.28DBPO.29"></span>Dibenzoylperoxid (DBPO)</h3></div>
<p><a href="Dibenzoylperoxid" title="Dibenzoylperoxid">Dibenzoylperoxid</a> <i>DBPO</i> zerfällt in zwei Benzoyloxy-Radikale, wobei die Spaltung der Sauerstoff-Sauerstoff-Bindung thermolytisch oder photolytisch erfolgen kann:
</p>
<p>Die Bildung von Benzoyloxy-Radikalen ist eine technisch wichtige Radikalstart-Reaktion bei der Herstellung von Polymeren.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Anorganische_Peroxide">Anorganische Peroxide</h3></div>
<p>Anorganische Peroxide wie <a href="Peroxodisulfate" title="Peroxodisulfate">Peroxodisulfate</a> zersetzen sich beim Erwärmen unter Bildung von Sulfat<a href="Radikale_(Chemie)" class="mw-redirect" title="Radikale (Chemie)">radikalen</a>:
</p>
<p><a href="Polystyrol" title="Polystyrol">Polystyrol</a> kann beispielsweise durch Initiierung mit Peroxodisulfat hergestellt werden.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Andere">Andere</h3></div>
<ul><li><a href="Bis(2-ethylhexyl)peroxydicarbonat" title="Bis(2-ethylhexyl)peroxydicarbonat">Bis(2-ethylhexyl)peroxydicarbonat</a>, z. B. Vinylchlorid zu PVC und für die Vernetzung von z. B. Polypropylen.</li>
<li>Methylethylketonperoxid initiiert die Polymerisation von <a href="Unges%C3%A4ttigte_Polyesterharze" title="Ungesättigte Polyesterharze">ungesättigten Polyesterharzen</a>. Es entsteht durch die Reaktion von <a href="Butanon" title="Butanon">Butanon</a> mit <a href="Wasserstoffperoxid" title="Wasserstoffperoxid">Wasserstoffperoxid</a>.<sup id="cite_ref-Roempp_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Roempp-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li><a href="Bis(methansulfonyl)peroxid" title="Bis(methansulfonyl)peroxid">Bis(methansulfonyl)peroxid</a>, Initiator für radikalische Polymerisationen, zum Beispiel von <a href="Styrol" title="Styrol">Styrol</a>, <a href="Methylmethacrylat" class="mw-redirect" title="Methylmethacrylat">Methylmethacrylat</a> und <a href="Vinylidenchlorid" class="mw-redirect" title="Vinylidenchlorid">Vinylidenchlorid</a></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>
<ul><li><a href="Polymer" title="Polymer">Polymer</a></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">Bernd Grunwald, Karl-Heinz Scharf: <i>Elemente Chemie. Unterrichtswerk für Gymnasien</i>. <a href="Ernst_Klett_Verlag" title="Ernst Klett Verlag">Klett</a>, Stuttgart 1998, ISBN 3-12-759900-5.</span>
</li>
<li id="cite_note-Roempp-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Roempp_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-02-03080"><i>Butan-2-on</i></a>. In: <i><a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>.</i> Georg Thieme Verlag, abgerufen am 1. November 2016.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>
</li>
</ol></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
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